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源興醫(yī)療

5月25日，國(guó)家藥品監(jiān)督管理局官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于強(qiáng)脈沖光脫毛類產(chǎn)品分類界定的通知》（藥監(jiān)辦〔2018〕10號(hào)），將強(qiáng)脈沖光脫毛類產(chǎn)品按第二類醫(yī)療器械管理，分類編碼為09—03—04。

涉及的強(qiáng)脈沖光脫毛類產(chǎn)品，通常由光源、控制裝置、閃光窗口、閃光發(fā)射按鈕、指示燈/屏、電源適配器等組成，通過(guò)產(chǎn)生強(qiáng)脈沖光照射皮膚，使毛囊及周圍組織因溫度升高而發(fā)生結(jié)構(gòu)改變，從而抑制毛發(fā)生長(zhǎng)或使毛發(fā)萎縮脫落。該類產(chǎn)品為便攜手持式設(shè)備，可由個(gè)人按照說(shuō)明書自行使用。

通知亦要求，自通知發(fā)布之日起，可按《醫(yī)療器械注冊(cè)管理辦法》（國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局令第4號(hào)）的規(guī)定申請(qǐng)注冊(cè)。自2023年1月1日起，強(qiáng)脈沖光脫毛類產(chǎn)品未依法取得醫(yī)療器械注冊(cè)證不得生產(chǎn)、進(jìn)口和銷售。

可以看到，強(qiáng)脈沖光脫毛類產(chǎn)品諸如IPL脫毛儀等產(chǎn)品要正式劃歸為二類醫(yī)療器械，很明顯是通過(guò)提高準(zhǔn)入門檻來(lái)嚴(yán)格規(guī)范行業(yè)。在此過(guò)程中，首當(dāng)其沖的則是與醫(yī)美產(chǎn)業(yè)相關(guān)的醫(yī)療器械生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)企業(yè)，且醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)也將受到影響。

2014年6月1日起施行的新修正的《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》顯示，從事第二類醫(yī)療器械生產(chǎn)的企業(yè)，應(yīng)當(dāng)向所在地的省、自治區(qū)、直轄市食藥監(jiān)管部門申請(qǐng)生產(chǎn)許可，并提交符合條件的證明資料以及所生產(chǎn)醫(yī)療器械的注冊(cè)證。

除此之外，《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》還要求，二類生產(chǎn)企業(yè)按照國(guó)務(wù)院食藥監(jiān)部門制定的醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的要求進(jìn)行核查。不符合規(guī)定條件的，不予許可。

《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定，從事第二類醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)的，由經(jīng)營(yíng)企業(yè)向所在地設(shè)區(qū)的市級(jí)食藥監(jiān)部門備案并提交相關(guān)證明資料。同時(shí)，在經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所、貯存條件、質(zhì)量管理人員亦有限制。

賽柏藍(lán)器械了解到，目前，對(duì)于IPL脫毛儀等產(chǎn)品來(lái)說(shuō)，除了線下經(jīng)營(yíng)企業(yè)以外，入駐第三方網(wǎng)絡(luò)平臺(tái)如天貓、京東、淘寶等經(jīng)營(yíng)該產(chǎn)品的商家比比皆是。搜索“IPL脫毛儀”，給出的商品列表中，品牌很多，單個(gè)產(chǎn)品價(jià)格從幾百元到幾千元不等。雖然有一些知名品牌比如飛利浦、博朗等，但是不排除有一些不知名的品牌以次充好。畢竟網(wǎng)絡(luò)第三方平臺(tái)“你懂的”。

據(jù)了解，自2018年3月1日起施行《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售監(jiān)督管理辦法》明確了“線上線下一致”原則，從事醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)，其申請(qǐng)主體應(yīng)當(dāng)是依法取得醫(yī)療器械生產(chǎn)許可、經(jīng)營(yíng)許可或者辦理備案的實(shí)體醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)，可自建網(wǎng)站或通過(guò)醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)交易服務(wù)第三方平臺(tái)銷售醫(yī)療器械。

由于IPL脫毛儀既能家用又能醫(yī)用，生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)端規(guī)范后，對(duì)個(gè)人消費(fèi)者來(lái)說(shuō)，使用的安全性提高了。醫(yī)用端，醫(yī)院皮膚科的使用量不及醫(yī)療美容機(jī)構(gòu)，而后者受到的監(jiān)管將會(huì)嚴(yán)格起來(lái)。

比如，要從具有資質(zhì)的醫(yī)療器械生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)企業(yè)購(gòu)進(jìn)醫(yī)療器械，索取、查驗(yàn)供貨者資質(zhì)、醫(yī)療器械注冊(cè)證或者備案憑證等證明文件；使用無(wú)合格證明文件、過(guò)期、失效、淘汰的醫(yī)療器械，或者使用未依法注冊(cè)的醫(yī)療器械的將受到嚴(yán)厲處罰等。

需要指出的是，今年4月26日，新國(guó)家藥監(jiān)局“燒出”整治醫(yī)療器械經(jīng)營(yíng)使用環(huán)節(jié)的“頭把火”，決定今年5至11月在全國(guó)開(kāi)展一次專項(xiàng)整治行動(dòng)。而五項(xiàng)整治任務(wù)中的一項(xiàng)是，嚴(yán)查非法經(jīng)營(yíng)關(guān)注度高、使用量大的注射用透明質(zhì)酸鈉等產(chǎn)品的行為。

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