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| 2018年，國家藥品監(jiān)督管理局以習(xí)近平新時代中國特色社會主義思想為指導(dǎo)，按照“五位一體”總體布局和“四個全面”戰(zhàn)略布局，以公眾用械安全有效為目標(biāo)，認(rèn)真落實“四個最嚴(yán)”要求，按照《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》（國發(fā)〔2015〕44號）、中共中央辦公廳國務(wù)院辦公廳《關(guān)于深化審評審批制度改革鼓勵藥品醫(yī)療器械創(chuàng)新的意見》（廳字〔2017〕42號），持續(xù)深化醫(yī)療器械審評審批制度改革，進(jìn)一步加強(qiáng)對全國醫(yī)療器械注冊工作監(jiān)督和管理，不斷提升醫(yī)療器械注冊審評審批的質(zhì)量與效率。 一、醫(yī)療器械注冊工作情況 （一）醫(yī)療器械注冊管理法規(guī)體系逐步完善 1.做好《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）及配套文件制修訂工作。2018年6月25日，《條例》修訂草案公開征求意見。對《醫(yī)療器械注冊管理辦法》《體外診斷試劑注冊管理辦法》以及注冊申報資料要求等《條例》配套文件制修訂進(jìn)行研究。開展《定制式醫(yī)療器械監(jiān)督管理規(guī)定（試行）》起草工作。 2.規(guī)范推進(jìn)醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂相關(guān)工作。發(fā)布《醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則制修訂管理規(guī)范》，規(guī)范注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則的制修訂工作。發(fā)布《眼科超聲診斷設(shè)備注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》等53項醫(yī)療器械技術(shù)審查指導(dǎo)原則，提升各級藥品監(jiān)管部門審查水平，統(tǒng)一審查尺度。 �。ǘ┽t(yī)療器械審評審批制度改革持續(xù)深入 1.優(yōu)化臨床試驗審批，進(jìn)一步明確臨床評價、臨床試驗技術(shù)要求。發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗設(shè)計指導(dǎo)原則》，提出臨床試驗設(shè)計技術(shù)要求。發(fā)布《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》，避免重復(fù)性臨床試驗，合理設(shè)置臨床評價資料要求。發(fā)布《用于罕見病防治醫(yī)療器械注冊審查指導(dǎo)原則》，規(guī)范該類醫(yī)療器械注冊申報和審批工作，促進(jìn)相應(yīng)產(chǎn)品盡快進(jìn)入市場。 2. 匯總修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄。對已發(fā)布的三批免于進(jìn)行臨床試驗的醫(yī)療器械（含體外診斷試劑）目錄進(jìn)行修訂和匯總，發(fā)布新修訂免于進(jìn)行臨床試驗醫(yī)療器械目錄，對共計1254類產(chǎn)品免于進(jìn)行臨床試驗。 3.優(yōu)化醫(yī)療器械注冊申報資料要求。發(fā)布《關(guān)于修改醫(yī)療器械延續(xù)注冊等部分申報資料要求的公告》，簡化企業(yè)延續(xù)注冊申報資料，提高審查效率。簡化多中心臨床試驗倫理審查要求，有利于多中心臨床試驗盡快開展。 4.繼續(xù)做好創(chuàng)新醫(yī)療器械審批工作。2018年11月修訂《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》。批準(zhǔn)骨科手術(shù)機(jī)器人等21個創(chuàng)新醫(yī)療器械上市，降低臨床治療成本。依據(jù)《醫(yī)療器械優(yōu)先審批工作程序》要求，對列入國家科技重大專項或者重點研發(fā)計劃的、臨床急需等醫(yī)療器械予以優(yōu)先審批，批準(zhǔn)風(fēng)疹病毒IgG抗體檢測試劑（熒光免疫層析法）等5個優(yōu)先審批產(chǎn)品上市，滿足臨床急需。 5.推進(jìn)醫(yī)療器械注冊人制度試點工作。根據(jù)國務(wù)院全面深化自由貿(mào)易試驗區(qū)改革開放方案的意見，在上海、廣東、天津自貿(mào)區(qū)開展醫(yī)療器械注冊人制度試點，為全國更大范圍的實施醫(yī)療器械注冊人制度積累經(jīng)驗，奠定實踐基礎(chǔ)。 6.落實“放管服”要求，推出“證照分離”相應(yīng)改革措施。根據(jù)《國務(wù)院關(guān)于在全國推開“證照分離”改革的通知》，要求各省局在境內(nèi)第二類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊時壓縮審批時限，出臺鼓勵措施，優(yōu)化注冊質(zhì)量體系審查工作，精簡審批材料。 �。ㄈ┽t(yī)療器械注冊基礎(chǔ)工作不斷夯實 1.開展醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)制修訂工作。按照“十三五”國家藥品安全規(guī)劃要求，審核發(fā)布醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)104項，醫(yī)療器械國家標(biāo)準(zhǔn)10項。開展99項醫(yī)療器械行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂，申報國家標(biāo)準(zhǔn)制修訂項目6項，對監(jiān)管急需、基礎(chǔ)通用、戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)標(biāo)準(zhǔn)予以優(yōu)先立項。截至2018年底，我國現(xiàn)行有效醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)共1618項，其中國家標(biāo)準(zhǔn)219項、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)1399項。標(biāo)準(zhǔn)體系的覆蓋面、系統(tǒng)性逐年提升，醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)與國際標(biāo)準(zhǔn)一致性程度已達(dá)90%以上。 2.繼續(xù)做好醫(yī)療器械分類管理改革工作。開展新《醫(yī)療器械分類目錄》宣貫培訓(xùn)，推動新分類目錄平穩(wěn)、有序?qū)嵤Ｍ咨铺幚懋a(chǎn)品類別轉(zhuǎn)換問題，強(qiáng)化新《醫(yī)療器械分類目錄》執(zhí)行統(tǒng)一。 3.完善醫(yī)療器械命名管理工作。開展有源植入物、醫(yī)學(xué)影像、口腔科醫(yī)療器械等領(lǐng)域第一批命名術(shù)語指南的起草工作。按照“十三五”國家藥品安全規(guī)劃要求，將無源手術(shù)器械、無源植入器械等領(lǐng)域列入第二批命名術(shù)語指南制定計劃。 4.推動醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)建設(shè)。研究制定醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)總體思路和建設(shè)方案，起草《醫(yī)療器械唯一標(biāo)識系統(tǒng)規(guī)則》，公開征求意見，形成送審稿。開展醫(yī)療器械唯一標(biāo)識相關(guān)技術(shù)標(biāo)準(zhǔn)的制修訂和信息化系統(tǒng)建設(shè)工作。 �。ㄋ模┡R床試驗監(jiān)督管理不斷加強(qiáng) 1.開展醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查。2018年6月和11月，開展2批醫(yī)療器械臨床試驗監(jiān)督檢查，對膠囊內(nèi)窺鏡系統(tǒng)等20個在審注冊申請項目的臨床試驗數(shù)據(jù)真實性和合規(guī)性開展現(xiàn)場檢查。發(fā)布《醫(yī)療器械臨床試驗檢查要點和判定原則》。發(fā)布《冠狀動脈藥物洗脫支架臨床前研究指導(dǎo)原則》等5項臨床試驗指導(dǎo)原則。 2.積極推動醫(yī)療器械臨 床試驗機(jī)構(gòu)備案。截至2018年底，全國已有676家臨床試驗機(jī)構(gòu)備案。 二、醫(yī)療器械注冊申請受理情況 2018年，國家藥品監(jiān)督管理局依職責(zé)共受理醫(yī)療器械首次注冊、延續(xù)注冊和許可事項變更注冊申請6608項，與2017年相比注冊受理項目減少3.3%。 �。ㄒ唬┱w情況 受理境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請2382項，受理進(jìn)口醫(yī)療器械注冊申請4226項。 按注冊品種區(qū)分，醫(yī)療器械注冊申請4529項，體外診斷試劑注冊申請2079項。 按注冊形式區(qū)分，首次注冊申請1657項，占全部醫(yī)療器械注冊申請的25.1%；延續(xù)注冊申請2806項，占全部醫(yī)療器械注冊申請的42.5%；許可事項變更注冊申請2145項，占全部醫(yī)療器械注冊申請的32.5%。注冊形式比例情況見圖1。
1.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊受理情況 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊受理共2382項，與2017年相比減少3.1%。其中，醫(yī)療器械注冊申請1565項，體外診斷試劑注冊申請817項。 從注冊形式看，首次注冊975項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的41.0%；延續(xù)注冊799項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的33.5%；許可事項變更608項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的25.5%。注冊形式分布情況見圖2。
進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊受理共2125項，與2017年相比增加3.3%。其中醫(yī)療器械注冊申請1144項，體外診斷試劑注冊申請981項。 從注冊形式看，首次注冊388項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的18.3%；延續(xù)注冊1001項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的47.1%；許可事項變更736項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的34.6%。注冊形式分布情況見圖3。
進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊受理共2101項，與2017年相比減少9.4%。其中醫(yī)療器械注冊申請1820項，體外診斷試劑注冊申請281項。 從注冊形式看，首次注冊294項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的14.0%；延續(xù)注冊1006項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的47.9%；許可事項變更801項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊申請數(shù)量的38.1%。注冊形式分布情況見圖4。
2018年，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械首次注冊、延續(xù)注冊和變更注冊5528項。與2017年相比注冊批準(zhǔn)總數(shù)量減少38.0%。其中，首次注冊 1128項，延續(xù)注冊2150項，許可事項變更2250項。 2018年，國家藥品監(jiān)督管理局共對118項醫(yī)療器械注冊申請不予注冊，企業(yè)自行撤回238項。 近五年國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)醫(yī)療器械注冊情況見圖5。
2018年，國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊1709項，與2017年相比減少48.2%，進(jìn)口醫(yī)療器械3819項，與2017年相比減少32.1%。 按照注冊品種區(qū)分，醫(yī)療器械3734項，占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的67.5%；體外診斷試劑1794項，占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的32.5%。 按照注冊形式區(qū)分，首次注冊1128項，占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的20.4%；延續(xù)注冊2150項，占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的38.9%；許可事項變更注冊2250項，占全部醫(yī)療器械注冊數(shù)量的40.7%。注冊形式比例情況見圖6。
1.境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊審批情況 境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊1709項。其中，醫(yī)療器械1194項，體外診斷試劑515項。 從注冊形式看，首次注冊599項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的35.0%，延續(xù)注冊543項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的31.8%；許可事項變更注冊567項，占全部境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的33.2%。注冊形式分布情況見圖7。
進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊1992項。其中，醫(yī)療器械注冊1088項，體外診斷試劑注冊904項。 從注冊形式看，首次注冊325項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的16.3%；延續(xù)注冊818項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的41.1%；許可事項變更注冊849項，占全部進(jìn)口第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的42.6%。注冊形式分布情況見圖8。
進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊1827項。其中，醫(yī)療器械注冊1452項，體外診斷試劑注冊375項。 從注冊形式看，首次注冊204項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的11.2%；延續(xù)注冊789項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的43.2%；許可事項變更注冊834項，占全部進(jìn)口第三類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的45.6%。注冊形式分布情況見圖9。
2018年，國家藥品監(jiān)督管理局共批準(zhǔn)醫(yī)療器械首次注冊1128項，月度審批情況見圖10。
2018年8月1日新版《醫(yī)療器械分類目錄》實施以后，注冊的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械，除體外診斷試劑外，共涉及《醫(yī)療器械分類目錄》中17個子目錄的產(chǎn)品。 注冊數(shù)量前五位的境內(nèi)第三類醫(yī)療器械是：無源植入器械，注輸、護(hù)理和防護(hù)器械，醫(yī)用成像器械，患者承載器械，神經(jīng)和心血管手術(shù)器械。
注冊數(shù)量前五位的進(jìn)口醫(yī)療器械，主要是：醫(yī)用成像器械，臨床檢驗器械，無源植入器械，醫(yī)用診察和監(jiān)護(hù)器械，口腔科器械。
2018年，美國、德國、日本、韓國和瑞士醫(yī)療器械在中國醫(yī)療器械進(jìn)口產(chǎn)品首次注冊數(shù)量排前五位，注冊產(chǎn)品數(shù)量約占2018年進(jìn)口產(chǎn)品首次注冊總數(shù)量的75.6%，與2017年相比略有增加。
從2018年境內(nèi)第三類醫(yī)療器械注冊情況看，相關(guān)注冊產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)主要集中在沿海經(jīng)濟(jì)較發(fā)達(dá)省份。其中，北京、江蘇、廣東、上海、浙江是境內(nèi)第三類醫(yī)療器械首次注冊數(shù)量排前五名的省份，占2018年境內(nèi)第三類醫(yī)療器械首次注冊數(shù)量的68.4%，與2017年相比略有增加。
2018年，國家藥品監(jiān)督管理局按照《創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審查程序》，繼續(xù)做好創(chuàng)新醫(yī)療器械審查工作，并批準(zhǔn)了部分創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。 2018年，國家藥品監(jiān)督管理局共收到創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批申請316項，完成310項審查（含2017年申請事項），確定45個產(chǎn)品進(jìn)入創(chuàng)新醫(yī)療器械特別審批通道。批準(zhǔn)21項創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品上市。其中，有源醫(yī)療器械7項，無源醫(yī)療器械5項，體外診斷試劑9項，與2017相比總數(shù)增加8項。 這些創(chuàng)新產(chǎn)品核心技術(shù)都有我國的發(fā)明專利權(quán)或者發(fā)明專利申請已經(jīng)國務(wù)院專利行政部門公開，產(chǎn)品主要工作原理/作用機(jī)理為國內(nèi)首創(chuàng)，具有顯著的臨床應(yīng)用價值。以下是一些具有代表性的創(chuàng)新醫(yī)療器械產(chǎn)品介紹： �。ㄒ唬┤祟怑GFR基因突變檢測試劑盒（多重?zé)晒釶CR法）（國械注準(zhǔn)20183400014，廈門艾德生物醫(yī)藥科技股份有限公司）。該產(chǎn)品基于自主創(chuàng)新的高度靈敏的PCR專利技術(shù)，用于體外定性檢測晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）患者血漿DNA樣本中人類EGFR突變基因。該產(chǎn)品是我國首個批準(zhǔn)用于甲磺酸奧希替尼片的伴隨診斷檢測產(chǎn)品，在臨床上為醫(yī)生制定個體化治療方案提供參考。 �。ǘ┛晌沼材X膜封合醫(yī)用膠（國械注準(zhǔn)20183650031，山東賽克賽斯藥業(yè)科技有限公司）。該產(chǎn)品適用于開顱手術(shù)中硬腦膜縫合部位的輔助封合，能夠有效防止腦脊液滲漏。腦脊液滲漏的治療是一項復(fù)雜而棘手的難題，目前對硬腦膜損傷的修補主要有直接縫合修補法、自體組織修補法、人工合成材料修補法等。相較于常規(guī)修補法，該產(chǎn)品的創(chuàng)新之處在于將其噴涂到手術(shù)部位后，會迅速聚合形成具有空間立體網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的黏性水凝膠，對手術(shù)縫合后仍存在的硬腦膜脊液滲漏起到輔助封合作用。其臨床使用為開顱手術(shù)中硬腦膜縫合后的腦脊液滲漏的封堵提供了一種新的解決方案。 �。ㄈ┭苤亟ㄑb置（國械注準(zhǔn)20183770102，微創(chuàng)神通醫(yī)療科技（上海）有限公司）。該產(chǎn)品適用于頸內(nèi)動脈及椎動脈未破裂囊性動脈瘤的患者。大及巨大型寬頸動脈瘤的治療是目前臨床面臨的一大難題。該產(chǎn)品通過低孔率的支架和高金屬覆蓋率的結(jié)構(gòu)設(shè)計改變了動脈瘤的血流動力學(xué)，進(jìn)而誘發(fā)動脈瘤內(nèi)血栓形成，促進(jìn)瘤頸部的內(nèi)膜增生，達(dá)到治療顱內(nèi)動脈瘤的目的，同時輸送導(dǎo)絲上的輸送膜設(shè)計實現(xiàn)了支架的回收及重新定位，降低了手術(shù)過程中的操作風(fēng)險。該產(chǎn)品臨床使用為大及巨大型寬頸動脈瘤的治療提供了新的治療策略。 （四）miR-92a檢測試劑盒（熒光RT-PCR法）（國械注準(zhǔn)20183400108，深圳市晉百慧生物有限公司）。該產(chǎn)品采用RNA提取試劑盒提取糞便中的RNA，進(jìn)行RT-PCR反應(yīng)。miR-92a對于大腸癌的輔助檢測是一個新的標(biāo)志物，且得到了較為廣泛的認(rèn)可，產(chǎn)品樣本采集方便，不會對患者造成痛苦及不適，于大腸癌的輔助診斷提供了一種較為方便的方法，可以較快的提供檢測結(jié)果以指導(dǎo)醫(yī)生對患者的診治，對于高危人群同時由于不同原因拒絕進(jìn)行腸鏡檢查患者的大腸癌臨床輔助診斷具有較高的應(yīng)用價值。 �。ㄎ澹┍透窝撞《竞怂釡y定試劑盒（PCR-熒光探針法）（國械注準(zhǔn)20183400157，北京納捷診斷試劑有限公司）。該產(chǎn)品基于自主創(chuàng)新的一管法的PCR專利技術(shù)，用于體外定量測定血清樣本中的丙型肝炎病毒（HCV）核酸（RNA）。該產(chǎn)品適用于需要進(jìn)行HCV感染檢測的患者和接受抗病毒治療的丙型肝炎患者。 �。┠X血栓取出裝置（國械注準(zhǔn)20183770186，江蘇尼科醫(yī)療器械有限公司）。該產(chǎn)品適用于不能使用靜脈組織型纖溶酶原激活物（IV t-PA）或使用IV t-PA治療失敗的患者，預(yù)期用于在癥狀發(fā)作8小時內(nèi)移除缺血性腦卒中患者顱內(nèi)大血管中的血栓，從而恢復(fù)血流。該產(chǎn)品由支架型取栓網(wǎng)、推送金屬絲和不透射線顯影標(biāo)記組成。該產(chǎn)品優(yōu)化了取栓網(wǎng)寬窄度和單元格結(jié)構(gòu)，提高了徑向支撐力，同時取栓網(wǎng)具有環(huán)狀單元格及錐形過渡結(jié)構(gòu)設(shè)計，提高推送性能；采用物理和化學(xué)方法對取栓網(wǎng)近端、推送金屬絲、顯影圈的三者連接處進(jìn)行緊固措施，提高了腦血栓取出裝置的連接強(qiáng)度。臨床試驗證明，機(jī)械取栓治療能夠明顯改善大血管閉塞患者預(yù)后，降低致殘和死亡率，該產(chǎn)品的上市為患者提供了更多選擇。 （七）定量血流分?jǐn)?shù)測量系統(tǒng)（國械注準(zhǔn)20183210282，博動醫(yī)學(xué)影像科技（上海）有限公司）。該產(chǎn)品可基于冠狀動脈血管造影的影像定量計算獲得定量血流分?jǐn)?shù)（QFR, Quantitative Flow Ratio），預(yù)期供培訓(xùn)合格的醫(yī)技人員用于成人患者冠狀動脈病變血管的功能學(xué)評價，反映臨床當(dāng)前情況下心肌灌注/缺血程度，幫助臨床醫(yī)生識別冠狀動脈的病變，幫助臨床醫(yī)生評估冠狀動脈狹窄是否導(dǎo)致冠狀動脈下游心肌供血的缺血。臨床中還應(yīng)結(jié)合患者的臨床病史、癥狀、其他診斷結(jié)果和臨床醫(yī)生的專業(yè)判斷來綜合評價冠狀動脈血管。該產(chǎn)品可無創(chuàng)地獲得定量血流分?jǐn)?shù)，基于流體力學(xué)計算分析，利用冠狀動脈造影三維重建的結(jié)果和平均血流速度，計算血管每個位置與最近端位置的壓力差，求解出目標(biāo)血管每一個位置的定量血流分?jǐn)?shù)。該產(chǎn)品的臨床優(yōu)勢主要有：QFR分析的一致性非劣效于臨床金標(biāo)準(zhǔn)，診斷性能優(yōu)效于臨床常規(guī)方法，無額外創(chuàng)傷，不誘發(fā)斑塊破裂，不損傷血管，不使用微循環(huán)擴(kuò)張藥，使用中不受患者病變的限制，測量時間短。 （八）復(fù)合疝修補補片（國械注準(zhǔn)20183130292，上海松力生物技術(shù)有限公司）。該產(chǎn)品適用于開放性腹腔外修補腹股溝疝。該產(chǎn)品以L-丙交酯、己內(nèi)酯的共聚物與豬源纖維蛋白原的共混物為原料，采用靜電紡技術(shù)制成的復(fù)合補片。產(chǎn)品具有微孔支架結(jié)構(gòu)，人體組織在支架內(nèi)部生長并修補缺損，支架材料可降解。產(chǎn)品還具有比表面積大和親水性的特點，有助于患者自體創(chuàng)傷愈合相關(guān)因子和細(xì)胞的粘附。 �。ň牛┱娮影l(fā)射斷層掃描及磁共振成像系統(tǒng)（國械注準(zhǔn)20183060337，上海聯(lián)影醫(yī)療科技有限公司）。該產(chǎn)品包括PET（正電子發(fā)射斷層掃描）及MR（磁共振）兩部分，實現(xiàn)了PET成像及MR成像的一體化結(jié)合，可實現(xiàn)同步且等中心采集生理、解剖和生化代謝信息，并將這些信息配準(zhǔn)和融合。PET/MR成像集合了PET和MR兩種成像模式的優(yōu)勢，具有多模態(tài)、多對比度、高分辨率、高靈敏度和低輻射劑量等優(yōu)點。臨床實踐已經(jīng)證明了其在頭頸部腫瘤、腹部腫瘤、退行性神經(jīng)病變、全身淋巴瘤等疾病診斷中，相比其他成像方式具有顯著優(yōu)勢。 �。ㄊ┲踩胧矫宰呱窠�(jīng)刺激脈沖發(fā)生器套件和植入式迷走神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線套件（國械注準(zhǔn)20183120409、國械注準(zhǔn)20183120410，北京品馳醫(yī)療設(shè)備有限公司）。植入式迷走神經(jīng)刺激脈沖發(fā)生器套件由脈沖發(fā)生器、測試電阻、力矩螺絲刀和控制磁鐵組成。植入式迷走神經(jīng)刺激電極導(dǎo)線套件由電極、造隧道工具（包括穿刺工具和套管）和固定夾組成。上述兩個產(chǎn)品配合使用，對藥物不能有效控制的難治性癲癇患者能起到控制癲癇發(fā)作的作用，是迷走神經(jīng)刺激治療癲癇病的首例國產(chǎn)產(chǎn)品。 �。ㄊ唬┌昴こ尚苇h(huán)（國械注準(zhǔn)20183130534，金仕生物科技（常熟）有限公司）。該產(chǎn)品用于糾正和重塑病變的瓣環(huán)，維持合理的瓣葉對合面積，適用于二尖瓣/三尖瓣心臟瓣環(huán)修復(fù)手術(shù)需要使用人工瓣膜成形環(huán)的患者。瓣膜修復(fù)是治療心臟瓣膜疾病的重要方法之一。該產(chǎn)品采用三維雙鞍及變螺距雙螺旋結(jié)構(gòu)設(shè)計，變螺距雙螺旋漸變設(shè)計使前環(huán)和后環(huán)具有不同硬度，預(yù)期更符合瓣環(huán)的生理結(jié)構(gòu)并優(yōu)化瓣葉應(yīng)力分布。該產(chǎn)品上市為患者提供了更多選擇。 五、其他注冊管理情況 （一）境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊審批情況 2018年，各省級藥品監(jiān)管部門共批準(zhǔn)境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊11062項，與2017年相比減少40.5%。其中首次注冊5046項，占全部境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的45.6%；延續(xù)注冊3189項，占全部境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的28.8%；許可事項變更注冊2827項，占全部境內(nèi)第二類醫(yī)療器械注冊數(shù)量的25.6%。境內(nèi)第二類醫(yī)療器械分項注冊情況見圖15。
2018年，國家藥品監(jiān)督管理局依職責(zé)共辦理進(jìn)口第一類醫(yī)療器械備案數(shù)量1744項，與2017年相比減少24.7%。全國設(shè)區(qū)的市級藥品監(jiān)管部門依職責(zé)共辦理境內(nèi)第一類醫(yī)療器械備案數(shù)量17177項，與2017年相比增長30.1%。 �。ㄈ┑怯浭马椬兏闆r 2018年，國家藥品監(jiān)督管理局依職責(zé)共辦理進(jìn)口第二、三類和境內(nèi)第三類醫(yī)療器械登記事項變更7661項。與2017年相比增加47.9%。 其中，境內(nèi)第三類醫(yī)療器械登記事項變更1598項，進(jìn)口第二類、三類醫(yī)療器械登記事項變更6063項。 各省級藥品監(jiān)管部門依職責(zé)共辦理境內(nèi)第二類醫(yī)療器械登記事項變更6354項，與2017年相比增加0.4%。 注：本報告的數(shù)據(jù)統(tǒng)計自2018年1月1日至2018年12月31日。 |
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